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產(chǎn)品中心其他產(chǎn)品NAI-CJ3沉降菌檢測支架,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）測試
產(chǎn)品簡介
隨著我國制藥行業(yè)的發(fā)展，藥品和醫(yī)療器械等相關(guān)行業(yè)生產(chǎn)環(huán)境的控制要求越來越高，現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄一無菌藥品中明確規(guī)定，應(yīng)當(dāng)對微生物進行動態(tài)監(jiān)測,評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況 沉降菌檢測支架,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）測試
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| 品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,食品,綜合 |
隨著我國制藥行業(yè)的發(fā)展，藥品和醫(yī)療器械等相關(guān)行業(yè)生產(chǎn)環(huán)境的控制要求越來越高，現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄一無菌藥品中明確規(guī)定，應(yīng)當(dāng)對微生物進行動態(tài)監(jiān)測,評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況。潔凈室微生物的監(jiān)測需對空氣中沉降菌采樣，沉降菌檢測支架以采用沉降法，即通過自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿，經(jīng)若干時間，在適宜的條件下讓其繁殖到可見的菌落進行計數(shù)，以平板培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)來判定潔凈環(huán)境內(nèi)的活微生物數(shù)，并以此來評定潔凈室（區(qū)）的潔凈度。
沉降菌檢測支架（NAI-CJJ01/02/03）適用于公司潔凈度（沉降菌）檢查的全過程，并建立潔凈度（沉降菌）的檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，為檢查人員提供正確的標(biāo)準(zhǔn)操作方法。
沉降菌檢測支架,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）測試
標(biāo)準(zhǔn)和方法
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010中，采樣點數(shù)量：沉降菌測試的最少采樣點數(shù)目參照的規(guī)定，在滿足最少采樣點的同時，還宜滿足最少培養(yǎng)皿數(shù)。
《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2013中，采樣點數(shù)量：沉降菌測點數(shù)目應(yīng)與含塵濃度測點數(shù)相同，同時滿足規(guī)定的最少培養(yǎng)皿數(shù)的要求。
《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB50591-2010中，采樣點數(shù)量：培養(yǎng)皿數(shù)應(yīng)不少于微粒計數(shù)濃度的測點數(shù)，如工藝無特殊要求，應(yīng)大于等于下表中的最少培養(yǎng)皿數(shù)，另外各加1個對照皿。每一間潔凈室或每一個控制區(qū)應(yīng)設(shè)1個陰性對照皿。
潔凈車間沉降菌是指用GB/T16294-2010標(biāo)準(zhǔn)提及的方法,收集空氣中的活微生物粒子，通過專用的培養(yǎng)基，在適宜的生長條件下繁殖到可見的菌落數(shù)。
沉降菌檢測支架,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）測試
技術(shù)參數(shù)
| 型號 | NAI-CJ1 | NAI-CJ2 | NAI-CJ3 |
| 上下直徑 | 12/21.9cm | 21.9/21.9cm | 12cm |
| 高度 | 60-100cm（可升降） | 80cm（可定制） | |
| 材質(zhì) | 304不銹鋼 | ||
| 備注 | 高度為上托盤焊接處口至底面高度，尺寸可按需定制 | ||
公司郵箱： naaiyiqi@foxmail.com
服務(wù)熱線： 021-51619676
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